О проекте

Занимаясь лечением детей с редкими заболеваниями челюстно-лицевой области, мы многие годы слышали одни и те же фразы от их родителей - "Если бы мы знали раньше:"; "Почему нам никто не говорил, что ребенка можно вылечить?"; "Где можно найти информацию о нашем заболевании?"

В последние годы к этим вопросам прибавился еще и вопрос - "Почему мы не можем найти информацию о заболевании в Интернете?" Или вопросительное недоумение - "Мы не смогли найти ни одного сайта на русском языке, их что нет ???"

Поразмыслив немного и проведя некоторое время в поисках по ключевым словам, отражающим сущность проблемы, мы поняли, что есть очень небольшое количество информации по теме "детская челюстно-лицевая хирургия". Еще меньше документов можно найти по теме "расщелина губы и неба". Ссылок по темам "черепно-лицевая хирургия" или "краниофациальная хирургия" и вовсе единицы.

Проанализировав найденные ссылки, мы поняли, что конкретной информации для родителей и врачей по вопросам общего ухода, возможностях лечения детей с расщелиной губы или неба, краниосиностозами, черепно-лицевыми дизостозами, расщелинами лица и носа, опухолями черепа и лица и другими редкими заболеваниями нет ни в одном из найденных документов.

Сравнив количество документов по тем же ключевым словам, но в англоязычной части Интернета мы испытали легкий шок. Информации для пациентов и для врачей столько, что создается впечатление о тотальном поражении заболеваниями челюстно-лицевой области всей планеты, за исключением стран бывшего Союза.

Если откинуть шутки в сторону, то, создавая этот сайт, мы, прежде всего, думали о родителях, чьи дети страдают заболеваниями и деформациями головы, лица или шеи, и которые мечутся сейчас от врача к врачу, не имея никакой информации о возможностях лечения и прогнозах на последующее развитие своего ребенка.

Кроме того, этот сайт будет полезен врачам всех специальностей, потому что именно они первыми должны обратить внимание на необычный вид ребенка и другие ранние проявления заболеваний.